Home

Bij het CBS gaat het vaststellen en coderen van COVID-19 doodsoorzaken volgens de WHO richtlijn. Het CBS zou hier kritischer op moeten reflecteren. Deze richtlijn geeft aan dat bij een positieve laboratorium uitslag COVID-19 officieel als doodsoorzaak kan worden geregistreerd. Onderscheid tussen overlijden met of door COVID-19 wordt niet gemaakt. Dit leidt tot een overschatting van het aantal COVID-19 doodsoorzaken. Door te kijken naar het verschil tussen de verwachte en de werkelijke ontwikkeling bij de doodoorzaken krijg je een indruk van de omvang van die overschatting. Lees het uitgebreide artikel.

 

De 17 doelen voor duurzame ontwikkeling als onderdeel van Agenda 2030 zijn zo geformuleerd dat je er bijna niet tegen kunt zijn. Toch is kritiek mogelijk. Zowel op de keuze van de doelen als op het ontbreken van een analyse over de oorzaak van de problemen.  Lees:  https://onderzoekvaccins.nl/kritiek-op-agenda-2030/

In het acht-uur journaal van 1 september 2022 zegt de voorzitter van het CBG over de nieuwe bivalente COVID-19 vaccins dat we weten hoe snel de stoffen het lichaam weer verlaten. Maar die metingen worden bij mensen niet gedaan. Hoe zit dat? [Lees]

Op 16 september 2022 brengt de EMA het nieuws naar buiten dat de EMA aanbeveelt om de voorlopige goedkeuring van de COVID-19 vaccins Comirnaty (van Pfizer) en Spikevax (Moderna) om te zetten in een standaard goedkeuring om deze vaccins in Europa te mogen verhandelen.

Gezondheidsnoodzaak of handjeklap met farmaceuten? Kritische aantekeningen bij het EMA nieuwsbericht [Lees]

Volgens de ECDC hebben in de EEA-landen t/m 3-7-2022 bijna 330 mln. personen de eerste COVID-19 dosis ontvangen. In die periode zijn door de EMA/EudraVigilance bij 1,4 mln. personen meldingen geregistreerd met 1 of meer bijwerkingen. Dat is 0,44%. Van die 44 meldingen op elk 10.000 gevaccineerden zijn er 17 ernstig van aard. En hoe scoort Nederland? [Lees]

Op 5-7-2022 waren er in EudraVigilance 1,9 mln meldingen van vermoedelijke bijwerkingen na een COVID-19 vaccinatie; 1 mln zijn ernstig van aard, waaronder 26.255 overlijdensgevallen. Voor meer cijfers en trends over bijwerkingen en overlijdensgevallen o.a. bij kinderen ga naar [lees verder]

In de bijsluiter van het BMR-vaccin M-M-RVAXPRO staat dat een melding (van overlijden) in het kader van de post-surveillance voldoende is om het op te nemen als bijwerking in de bijsluiter. Die meldingen zijn er. Waarom ontbreekt het dan in de BMR-bijsluiter als zelfs het CBG zegt dat het CBG niet consequent is om zeldzame bijwerkingen wel en overlijden niet op te nemen? Lees verder

In de CBS tabellen zit vanaf het jaar 2019 tussen de omvang van de gemiddelde bevolking bij de ‘Overledenen’ en de ‘Bevolking op 1 januari’ een verschil van ruim 84.000. Dat is aan het CBS voorgelegd. Het CBS heeft toegegeven dat er sprake is van een dubbeltelling en wil dat in juni gaan aanpassen. [Lees]

In deze publicatie worden de cijfers uit EudraVigilance op de peildata 30-10-2021 en 26-02- 2021 met elkaar vergeleken. Het gaat met name om de meldingen uit de EEA-landen. De ontwikkelingen tussen de twee meetmomenten in de EEA landen worden ook vergeleken met het aantal gezette injecties. De toename van de ernstige bijwerkingen bij de 3-11-jarigen en de 12-17-jarigen is zorgelijk. Waarom de Gezondheidsraad deze signalen negeert is onduidelijk. [Lees]

In juni 2022 loopt de regelgeving af voor het Digitale EU certificaat (verordening EU 2021/953). De Europese Commissie heeft een voorstel ingediend om dit met 1 jaar te verlengen. Kosten: 10 mld voor de jaren 2022 en 2023. Maar er zijn meer kritische kanttekeningen te maken. De burger kan tot en met 8 april 2022 zijn bezwaar in de vorm van feedback kenbaar maken. Welke kanttekeningen er nog meer zijn en hoe je bezwaar kunt maken is hier te lezen.